Минздрав напоминает, что всем беременным женщинам нужно пройти скрининговые обследования, чтобы вовремя выявить врожденные пороки развития и генетические заболевания у плода. Эти обследования помогут предотвратить возможные проблемы со здоровьем будущего ребенка.
-
11-13,6 недель беременности – первое обследование, чтобы оценить развитие плода.
-
16-20 недель беременности – второе обследование для выявления врожденных пороков развития.
-
28-32 недели – для выявления поздно выявляемых врожденных пороков и оценки функционального состояния плода.
Если по результатам первого этапа у женщины выявлен повышенный риск для беременности и плода, ее направляют на второй этап обследований в специализированные региональные центры. Здесь проводят дополнительное УЗИ, биохимический скрининг, а при необходимости – инвазивные методы обследования, такие, как биопсия хориона или кордоцентез. Это помогает определить генетические особенности плода.
После второго этапа беременной выдают медико-генетическое заключение. Если у плода обнаружены врожденные пороки или генетические заболевания, женщина и ее родственники получают полную информацию о возможных рисках и вариантах лечения, чтобы принять осознанное решение.