15 причин, почему не надо создавать близкородственные браки

1

Вероятность проявления того или иного генетического заболевания зависит от ряда факторов, таких как наследование, сцепленное с полом – наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
В зависимости от этого, такие дети могут рождаться в первом, втором или третьем поколении. Чем ближе родство, тем выше процент рождения детей с патологиями. Никто не в силах предупредить тяжелые генетические заболевания потомства, появившегося на свет в результате родственного брака.

Синдром Дауна 

Генетическое заболевание, вызывающее умственную отсталость, задержку физического развития, врожденные пороки сердца.

Болезнь Шерешевского-Тёрнера

Встречается только у девочек. Отмечается позднее половое созревание, невысокий рост. Легкое отставание умственного развития. Основной признак – бесплодие.

Болезнь Клейнфелтера

Только у лиц мужского пола. Отмечается высокий рост (190 см и выше), отставание умственного развития, непропорционально росту длинные руки. Ведущий симптом – бесплодие.

Миодистрофия Дюшенна 

Первые признаки проявляются в 4–5-летнем возрасте и только у мальчиков. Мышцы с годами заменяются на соединительную ткань, больного ждет полная неподвижность и гибель, чаще – во втором десятилетии жизни.

Муковисцидоз

У больного поражаются дыхательная система и желудочно-кишечный тракт.

Гемофилия

Нарушение свертываемости крови. При любых порезах наблюдается длительное кровотечение, что может оказаться фатальным для человека.

Синдром Йохансона – Близзарда 

Заболевание поджелудочной железы, протекающее с экзокринной панкреатической недостаточностью.
Характерна задержка физического развития с первых дней жизни.

Врожденный гипотериоз 

Невозможность или недостаточность выработки гормонов щитовидной железы, что приводит к задержке умственного и физического развития.

Ахондроплазия

Сочетание карликовости с непропорциональным развитием конечностей.

Серповидно-клеточная анемия 

У ребенка развивается анемия, деформируются кости черепа и скелета.

Фенилкетонурия

Ребенок отстает в умственном развитии, страдает желтухой и катарактой, которая при поздней диагностике уже необратима.

Галактоземия 

Нарушение обмена галактозы, характеризующееся поражением таких органов, как
печень, хрусталик глаза, нервная система.

Талассемия

Наследственное заболевание, при котором нарушается выработка гемоглобина.

ДЦП

Комплекс нарушений, влияющих на способность человека двигаться, поддерживать
равновесие и осанку.

Заячья губа

Разрыв в средней части нёба или расщелина в верхней губе

Эксперт: Васила Алимова – директор Республиканского центра социальной адаптации детей (РЦСАД), врач-невролог

Источник Фото: Телесериал “Игра Престолов”

 1,890 

0
    0
    Ваша корзина | Sizning savatingiz
    Ваша корзина пуста | Savatingiz bo'shВернуться к покупке | Sotib olishga qaytish
    %d такие блоггеры, как: